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中心成立于2003年；是國內(nèi)較早獲得國家藥監(jiān)局 GLP 認(rèn)證資質(zhì)、AAALAC認(rèn)證、CNAS 認(rèn)證的單位。

中心近年先后參加并完成了國家863、“十一五”、“十二五”、“十三五”重大專項(xiàng)、重大研發(fā)課題和省部級(jí)課題20余項(xiàng)，并且為國內(nèi)、外的醫(yī)藥研發(fā)單位和公司完成了兩百多個(gè)品種的的新藥臨床前藥效和安全、保健品功效和毒理學(xué)評(píng)價(jià)，食品、食品添加劑、醫(yī)療器械的動(dòng)物試驗(yàn)，以及動(dòng)物模型、手術(shù)和臨床生化檢測、組織標(biāo)本病理檢查等。現(xiàn)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，招聘以下崗位人員：
 

招聘崗位

1、專題負(fù)責(zé)人（招聘 3-5名）

任職要求：

（1） 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理、公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、病理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、獸藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

（2） 具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力；有較強(qiáng)的工作能力和責(zé)任心及敬業(yè)精神；

（3） 熟悉藥物藥效或安全性評(píng)價(jià)的NMPA/FDA/ICH 技術(shù)指南和研究要求；

（4） 也可以接受以上專業(yè)、完成過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或者遺傳毒性實(shí)驗(yàn)課題、熱愛臨床前藥物研究評(píng)價(jià)工作的應(yīng)屆博士或碩士畢業(yè)生。

崗位職責(zé)：

（1） 能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)、操作、指導(dǎo)相關(guān)試驗(yàn)，撰寫試驗(yàn)方案、試驗(yàn)報(bào)告；

（2） 能夠全面負(fù)責(zé)所承擔(dān)的研究工作的運(yùn)行管理，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，符合 GLP 規(guī)范；

（3） 掌控研究工作的進(jìn)展，檢查各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保記錄及時(shí)、準(zhǔn)確和清楚

（4） 熟悉并遵從NMPA頒布的非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，嚴(yán)格遵守單位規(guī)章制度，認(rèn)真履行相應(yīng)崗位職責(zé)。

2、 分析人員（招聘 1-2 名）

任職要求：

（1） 碩士及以上學(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可為本科學(xué)歷，分析化學(xué)、藥學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)中具有分析檢測背景和能力；

（2） 熟練掌握HPLC、HPLC-MS的檢測原理、儀器使用和分析應(yīng)用；

（3） 具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力；有較強(qiáng)的責(zé)任心及敬業(yè)精神；

（4） 也可以接受具有藥物分析背景、完成過相關(guān)課題、有志于藥物研發(fā)工作的應(yīng)屆碩士及以上學(xué)位的畢業(yè)生。

崗位職責(zé)：

（1） 熟悉藥物評(píng)價(jià)的NMPA/FDA/ICH 技術(shù)指南，以及藥典中藥物分析和生物分析要求；

（2） 能夠?qū)λ幬锖?、生物樣本中原藥和代謝產(chǎn)物進(jìn)行含量、組織分布等建立分析方法和完成方法學(xué)驗(yàn)證，能撰寫分析檢測方案和報(bào)告；

（3） 具有嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致的研究態(tài)度，嚴(yán)格遵守國家藥監(jiān)局頒布的GLP規(guī)范和認(rèn)真履行相應(yīng)崗位職責(zé)。

3、 生物分析員（工作人員3-4名，實(shí)習(xí)生1-2名）

任職要求：

（1） 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、食品檢驗(yàn)、臨床檢驗(yàn)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

（2） 具有基本的細(xì)胞培養(yǎng)理論知識(shí)；或者具有基本的分子生物技術(shù)知識(shí)；或者具有流式、ELISA、免疫組化檢測等其它分析檢測技術(shù)； 

（3） 做事細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)，學(xué)習(xí)和工作積極主動(dòng)，能良好遵守實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范；

崗位職責(zé)：

（1） 熟練掌握藥物分析常用儀器檢測技術(shù)，分子生物檢測技術(shù)，或者生化和生理指標(biāo)檢測方法，或者細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)，

（2） 能按照實(shí)驗(yàn)方案要求和試劑盒說明，建立相應(yīng)的檢測方法；

（3） 按照單位制定的檢測SOP，保質(zhì)保量地完成各項(xiàng)指標(biāo)檢測；

（4） 具有嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致的研究態(tài)度，嚴(yán)格遵守國家藥監(jiān)局頒布的GLP規(guī)范和認(rèn)真履行相應(yīng)崗位職責(zé)。

4、 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)員（工作人員1-2名，實(shí)習(xí)生1-2名）

任職要求：

（1） 本科及以上學(xué)歷，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物類等相關(guān)專業(yè)；

（2）對(duì)動(dòng)物有愛心，能遵從動(dòng)物倫理的各項(xiàng)要求；

（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有基本了解、希望從事醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究和發(fā)展實(shí)驗(yàn)技術(shù)；

（4） 具備良好的團(tuán)結(jié)協(xié)作精神，有較強(qiáng)的工作責(zé)任心。

崗位職責(zé)：

（1） 熟悉和掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的習(xí)性和管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)、建模和手術(shù)操作方法；

（2） 按照單位制定的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作SOP，保質(zhì)保量地完成各類研發(fā)藥物、醫(yī)療器械的有效性和安全性研究的各項(xiàng)動(dòng)物試驗(yàn)；

（3） 嚴(yán)格遵守國家藥監(jiān)局頒布的GLP規(guī)范和認(rèn)真履行相應(yīng)崗位職責(zé)。

地點(diǎn)和待遇

工作地點(diǎn)：北京西城區(qū)南緯路 2 號(hào)院內(nèi)

待遇和福利：畢業(yè)人員簽訂勞務(wù)合同，有五險(xiǎn)一金、防暑降溫費(fèi)、勞保費(fèi)、交通補(bǔ)助、午餐補(bǔ)助、績效獎(jiǎng)金、年終獎(jiǎng)、生日及節(jié)日工會(huì)福利、年度體檢等。

聯(lián)系和咨詢：010-63031049（何老師）

電子郵箱：dysglp2006@163.com 

招聘單位：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所新藥安全評(píng)價(jià)中心