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病毒具有致病性和免疫原性兩面性，致病性指病毒具有的破壞寄主并誘發(fā)病害的特性，這是人們研發(fā)病毒疫苗的主要原因。而免疫原性是指病毒能夠刺激宿主機體形成特異抗體或致敏淋巴細(xì)胞的能力，這也是病毒疫苗研發(fā)成功的理論基礎(chǔ)。

前期研究表明，HIV 病毒感染可產(chǎn)生抗 HIV 免疫應(yīng)答，但卻不能預(yù)防重復(fù)感染，說明 HIV 的免疫原性較弱。多次 HIV-1 病毒的暴露將刺激機體免疫反應(yīng)，使其達到較高的免疫水平，但具體能達到多高的水平尚未明確。由于HIV-1病毒主要通過性接觸傳播，而且粘膜損傷和粘膜免疫在艾滋病的疾病進程發(fā)揮重要作用，因此，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院-醫(yī)學(xué)實驗動物研究所使用 SIVmac239 感染恒河猴模型，研究艾滋病毒小劑量多次直腸粘膜暴露對機體的刺激作用，明確艾滋病毒暴露誘發(fā)細(xì)胞免疫情況，為 HIV-1 疫苗研究提供基礎(chǔ)信息。

目的   研究猴免疫缺陷病毒( SIVmac239) 多次直腸粘膜暴露對機體細(xì)胞免疫的影響。

方法   建立小劑量多次直腸粘膜暴露模型，測定實驗猴的血漿病毒載量了解病毒復(fù)制水平，測定外周 CD4 +T 細(xì)胞絕對數(shù)了解疾病進展，測定 T 細(xì)胞亞群和外周單個核細(xì)胞 IFN-γ分泌情況了解機體細(xì)胞免疫狀況。

結(jié)果   小劑量SIVmac239 病毒多次暴露能導(dǎo)致病毒通過直腸粘膜進入動物體內(nèi)，誘導(dǎo)機體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)變化，但未見 SIVmac239典型感染。病毒多次直腸暴露誘導(dǎo)出特異性細(xì)胞免疫，但與普通病毒感染相比，水平較低。

結(jié)論 本研究明確了猴免疫缺陷病毒小劑量暴露對機體細(xì)胞免疫的作用，為 HIV 疫苗研究提供了基礎(chǔ)信息。