聯(lián)系電話
17710201687
病毒具有致病性和免疫原性兩面性,致病性指病毒具有的破壞寄主并誘發(fā)病害的特性,這是人們研發(fā)病毒疫苗的主要原因。而免疫原性是指病毒能夠刺激宿主機體形成特異抗體或致敏淋巴細(xì)胞的能力,這也是病毒疫苗研發(fā)成功的理論基礎(chǔ)。
前期研究表明,HIV 病毒感染可產(chǎn)生抗 HIV 免疫應(yīng)答,但卻不能預(yù)防重復(fù)感染,說明 HIV 的免疫原性較弱。多次 HIV-1 病毒的暴露將刺激機體免疫反應(yīng),使其達到較高的免疫水平,但具體能達到多高的水平尚未明確。由于HIV-1病毒主要通過性接觸傳播,而且粘膜損傷和粘膜免疫在艾滋病的疾病進程發(fā)揮重要作用,因此,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院-醫(yī)學(xué)實驗動物研究所使用 SIVmac239 感染恒河猴模型,研究艾滋病毒小劑量多次直腸粘膜暴露對機體的刺激作用,明確艾滋病毒暴露誘發(fā)細(xì)胞免疫情況,為 HIV-1 疫苗研究提供基礎(chǔ)信息。
目的 研究猴免疫缺陷病毒( SIVmac239) 多次直腸粘膜暴露對機體細(xì)胞免疫的影響。
方法 建立小劑量多次直腸粘膜暴露模型,測定實驗猴的血漿病毒載量了解病毒復(fù)制水平,測定外周 CD4 +T 細(xì)胞絕對數(shù)了解疾病進展,測定 T 細(xì)胞亞群和外周單個核細(xì)胞 IFN-γ分泌情況了解機體細(xì)胞免疫狀況。
結(jié)果 小劑量SIVmac239 病毒多次暴露能導(dǎo)致病毒通過直腸粘膜進入動物體內(nèi),誘導(dǎo)機體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)變化,但未見 SIVmac239典型感染。病毒多次直腸暴露誘導(dǎo)出特異性細(xì)胞免疫,但與普通病毒感染相比,水平較低。
結(jié)論 本研究明確了猴免疫缺陷病毒小劑量暴露對機體細(xì)胞免疫的作用,為 HIV 疫苗研究提供了基礎(chǔ)信息。
原創(chuàng)作者:王衛(wèi) 劉克劍 吳芳新 叢喆 陳霆 魏強
原創(chuàng)單位:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所,衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點實驗室,國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動物模型三級實驗室
發(fā)表雜志:中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2014 年8 月 第24卷 第8 期